Reaksi perisiklik adalah suatu jenis reaksi organik di mana keadaan transisi molekul memiliki suatu geometri siklik, dan
reaksi berjalan secara serentak. Reaksi perisiklik biasanya merupakan suatu reaksi penataan ulang. Secara
umum, reaksi ini dianggap sebagai proses kesetimbangan, walaupun memungkinkan untuk mendorong
reaksi dalam satu arah dengan merancang suatu reaksi di mana produk berada pada
suatu tingkatan energi yang rendah secara signifikan. Selain itu reaksi perisiklik juga dapat dikatakan sebagai reaksi poliena terkonjugasi yang berlangsung
dengan mekanisme serempak seperti
reaksi SN2 yakni ikatan-ikatan lama terputus ketika-ikatan baru terbentuk dan
semuanya terjadi dalam satu tahapan.Reaksi perisiklik dikarakteristikan oleh suatu
keadaan transisi siklik yang melibatkan ikatan-ikatan pi. Reaksi pericyclic membutuhkan cahaya atau panas dan
benar-benar stereospeci yaitu, satu stereoisomer dari reaktan
membentuk stereoisomer tunggal dari produk. Ada dua kategori reaksi pericyclic yaitu reaksi elektrosiklik dan siklo adisi.
Reaksi elektrosiklik adalah reaksi reversibel yang
dapat melibatkan penutupan cincin atau pembukaan cincin. Penutupan cincin
electrosiklik adalah reaksi intramolekul yang membentuk produk siklik mengandung satu ikatan σ dan satu lebih sedikit ikatan π dari reaktan.
Reaksi pembukaan cincin elektrosiklik adalah reaksi di
mana ikatan σ siklik reaktan dibelah untuk membentuk produk terkonjugasi dengan satu lagi ikatan π.
Sikloadisi adalah reaksi antara dua senyawa dengan Ikatan π untuk membentuk produk siklik dengan dua ikatan σ baru.
A. Reaksi Elektrosiklik
Reaksi elektrosiklik adalah reaksi reversibel yang melibatkan
penutupan cincin konjugasi polyene ke cycloalkene, atau pembukaan cincin dari
cycloalkene ke polyene terkonjugasi. Untuk contoh, penutupan cincin 1,3,5-heksatrien membentuk
1,3 sikloheksadiena, suatu produk dengan satu lagi ikatan σ dan satu lebih sedikit ikatan π dari reaktan. Pembukaan
cincin cyclobutene membentuk 1,3-butadiena, sebuah produk dengan satu lebih sedikit ikatan σ dan satu lagi ikatan π dari reaktan. 
untuk menggambar produk dalam cara yang lebih baik,
gunakan lebih banyak dan lebih baik jika tidak ada ikatan π. Memindahkan elektron π ke ikatan karbon-karbon yang berdekatan dan berlanjut
secara siklik. Dalam reaksi pembentukan cincin, iniproses membentuk ikatan σ yang baru yang sekarang bergabung dengan ujung-ujung polyene
terkonjugasi. Dalam pembukaan cincin reaksi, proses ini istirahat ikatan σ untuk membentuk polyene terkonjugasi dengan satu lagi ikatan π polyene.
Apakah reaktan atau produk mendominasi pada
kesetimbangan tergantung pada ukuran cincin senyawa siklik. Umumnya, cincin beranggota enam lebih disukai
daripada triene asiklik pada kesetimbangan. Sebaliknya, diena asiklik lebih
disukai daripada cincin beranggota empat yang tegang.
B. Reaksi Sikloadisi
Sikloadisi adalah reaksi antara dua senyawa dengan ikatan π untuk membentuk produk siklik dengan dua baru Ikatan σ. Seperti reaksi
electrocyclic, cycloadditions digabungkan, stereospeci reaksi, dan jalannya reaksi
ditentukan oleh simetri orbital molekul dari reaktan. Sikloadisi dapat dimulai oleh panas
(kondisi termal) atau cahaya (kondisi fotokimia) adalah identifikasi dengan jumlah elektron π dalam dua reaktan.
Reaksi Diels-Alder adalah siklik [4 + 2] termal yang terjadi antara diene
dengan empatelektron π dan alkena (dienofil) dengan dua elektron π.
Fotokimia [2 + 2] terjadi antara dua alken, masing-masing dengan dua elektron π , untuk membentuk cyclobutane. Thermal [2 + 2] sikloadisi tidak terjadi.
Pertanyaan Diskusi
1. Jelaskan tentang reaksi perisiklik !
2. Jelaskan reaksi elektrosiklik dan reaksi sikloadisi !
3. Jelaskan tentang sikloadisi [4 + 2] !
DAFTAR PUSTAKA
Kumar, S., V.Kumar dan
S.P.Singh. 2015. Pericyclic Reaction A
Mechanistic and Problem Solving Approach. United States of America :
Academic Press.
